全身型重症肌无力(gMG)首创新药！FcRn拮抗剂efgartigimod显著改善力量和生活质量，再鼎医药引进中国!

重症肌无力(MG)是一种由致病性IgG介导、严重影响生活质量的神经肌肉疾病，疾病症状以及当前疗法的副作用都可能对患者的生命造成重大损害。来自ADAPT试验的结果显示，efgartigimod治疗可显著改善gMG患者的力量和生活质量。

免疫细胞 衰老的应对之策

人类的衰老是一个复杂的生理过程，伴随着衰老相关性疾病的发生，譬如癌症、II型糖尿病、自身免疫性疾病、感染、心脑血管疾病等。其主要发病因素之一是免疫衰退。

新冠疫苗注射后，人体内的各种细胞又经历了什么呢？

随着新冠疫苗的普及，很多身边的朋友或是已经预约了医疗，或是已经完成一次接种。那么新冠疫苗打在体内，人体内的各种细胞又经历了什么呢？

最新研究开展！30名双相情感障碍患者将接受干细胞治疗

根据美国德克萨斯大学休斯敦健康科学中心（UTHealth）发布的消息，该机构的研究人员开展了一项间充质干细胞治疗性双相情感障碍的研究，以评估间充质干细胞治疗难治性双相情感障碍（TRBD）的功效和耐受性。

已有干细胞疗法上市！关爱“粘宝宝”，干细胞在行动

’粘宝宝’是对粘多糖贮积症孩子的爱称，他们大多“长不大，活不长”。每年的5月15日是“国际粘多糖关爱日”，以提醒我们温暖并鼓励那些粘多糖贮积症患者，更为了缅怀那些过早消逝的生命。

科学家发现与动脉阻塞的遗传联系

高胆固醇是最常见的动脉粥样硬化原因，动脉硬化会增加心脏病和中风的风险。但是现在，圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家已经发现了一个基因，该基因可能在冠状动脉疾病中起着因果作用，而与胆固醇水平无关。该基因还可能在相关的心血管疾病中起作用，包括高血压和糖尿病。

全球首个血友病基因疗法！BioMarin公布valrox长期数据：单次输注后5年，年均出血率减少95%!

近日，BioMarin 公司公布了基因疗法valoctocogene roxaparvovec（valrox，BMN270）单次输注治疗重度A型血友病成人患者一项开放标签1/2期研究的最新结果。此次公布的长达5年的临床数据，代表着A型血友病基因治疗方面的最长临床经验。

50亿美元背后 如何开发出更好的CDK抑制剂？

持续的增殖是肿瘤细胞的一个重要特征，因此阻滞肿瘤细胞周期，便成为了控制肿瘤发展的重要手段。细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK），作为参与细胞周期调节的关键激酶，围绕该家族的抑制剂开发，已成为近年来肿瘤领域药物开发的重要分支，如较为成熟的CDK4/6抑制剂Palbociclib——2020年全球销量就已＞50亿美元。