又一款AD药物！渤健和卫材寻求FDA加速批准lecanemab

日前，渤健（Biogen）和卫材（Eisai）正在积极推进旗下第二款阿尔茨海默病药物lecanemab（BAN2401）获得美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准。

再生元/赛诺菲Libtayo+化疗一线治疗晚期肺癌3期临床试验成功

8月5日，赛诺菲和再生元宣布，评估PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo联合化疗一线治疗晚期肺癌的关键3期研究因初步分析时疗效非常显著而提前终止。

祝贺！我国首位学者荣获阿尔茨海默病研究领域国际大奖

在7月26日至30日举办的阿尔茨海默病协会国际会议上，宣武医院神经疾病高创中心主任、首都医科大学神经病学系主任贾建平获颁2021年国际阿尔茨海默病协会Zaven Khachaturian科学成就奖。

首仿！上海汇伦「赛洛多辛」获批上市

7 月 30 日，NMPA 官网发布批件，上海汇伦江苏药业「赛洛多辛胶囊」获批上市并视同通过一致性评价，成为国内赛洛多辛的首款国产仿制药。

德尔塔变异病毒

德尔塔（Delta），是新冠病毒变异毒株 。最早于2020年10月在印度发现 。2021年5月，世卫组织将最早在印度发现的新冠病毒变异毒株B.1.617.2命名的。该变体被确定为印度第二波疫情的驱动因素之一 。

泡沫之下，中国双创药企未来竞争焦点在何处？

自1986年美国FDA批准第一款单克隆抗体药物至今，已历经35年时间。通过抗体改造，许多老靶点焕发了新的生机，抗体工程进入全盛时代。

同等条件下女性科研人员优先！科技部等十三部门联合发通知！

近日，科技部、全国妇联、教育部等13个部门和单位联合印发了《关于支持女性科技人才在科技创新中发挥更大作用的若干措施》。

当肾衰竭患者的“生命线”上，不停有血液渗出……

肾衰竭的患者，不得不通过“洗肾”这种方式来排出体内的有害物质和多余水分。动静脉造瘘术就是将浅表的静脉和深部的动脉相连，便于穿刺进行体外血液循环。这种瘘管成熟后，就成为肾衰竭患者的“生命线”。