Science：人体细胞能自产“洗洁精”，以彻底“洗刷刷”入侵细菌

2021年7月16日，发表在《Science》上的一项最新研究中，来自美国霍华德休斯医学研究所和耶鲁大学医学院领导的研究团队证实，我们体内也有洗洁剂一样的东西：人体细胞会自产“抗生素”蛋白质，这种杀菌蛋白就能像“清洁剂”一样通过溶解细菌外膜来阻止感染。

默克MET抑制剂Tepmetko治疗特定肺癌获英国MHRA积极意见！

近日，英国药品和保健品管理局（MHRA）对默克靶向抗癌药Tepmetko（tepotinib）治疗携带MET基因14号外显子跳过改变（METex14 skipping）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者发表了积极的科学意见。

国内首款mRNA疫苗即将获批：复星医药复必泰已通过专业评审

2021年7月14日，复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示，药监局对mRNA新冠疫苗“复必泰”的审定工作已经基本完成，专家评审已经通过，目前正在加紧进行行政审批阶段。

钟南山人工智能大会上发言，谈及AI新冠肺炎影像识别等技术

当前全球健康面临重大挑战，2020年以来新冠病毒蔓延导致了全球公共卫生危机。中国工程院院士、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山提出，这一年也是人工智能为代表的新一代信息技术蓬勃兴起的一年，为人类生活带来了深远影响。

耶鲁学者证实：仅注射单剂裸盖菇素就能立即产生持久的抗抑郁疗效

据最新数据显示，全球预计有3.5亿人患抑郁症，却只有不足一半患者接受了有效治疗。我国抑郁症患病率达2.1%，焦虑障碍患病率达4.98%。作为一种常见病，抑郁症正成为仅次于癌症的人类第二大“杀手”。

哮喘重磅新药！阿斯利康/安进首创TSLP靶向单抗tezepelumab获美国FDA优先审查：将掀起一场腥风血雨!

​阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理抗体药物tezepelumab治疗严重哮喘的生物制品许可申请（BLA）并授予了优先审查，并已指定《处方药用户收费法》（PDUFA）目标行动日期为2022年第一季度。

慢性肾脏病(CKD)20年重大进展！Forxiga(达格列净)欧盟即将获批：首个治疗CKD的SGLT2抑制剂!

阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准SGLT2抑制剂Forxiga（中文商品名：安达唐，通用名：dapagliflozin，达格列净），用于治疗慢性肾脏病（CKD）成人患者，无论是否患有2型糖尿病（T2D）。

“七一勋章”获得者｜吴天一：险峰上的生命守望者

他是野外调查的“特种兵”，是征服高峰的“攀登者”，他更是我国高原医学事业的“拓荒者”，他就是青海省心脑血管病专科医院原研究员、中国工程院院士吴天一。这位胸前佩戴着“七一勋章”的长者，曾经的风华正茂蜕变为如今的淡定从容。从医一甲子，吴天一始终践行着党和国家交付的重托。