当地时间2024年2月16日,美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics (IOVA.US)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Lifileucel(商品名:AMTAGVI)上市,用于治疗接受过抗PD-1/PD-L1治疗后病情仍进展的晚期黑色素瘤患者。它是全球首款获FDA批准上市的肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocytes,TIL)疗法,也是全球首个获批用于实体肿瘤治疗的T细胞疗法。
时间:2024/2/15 10:00:00
当地时间2024年2月16日,美国生物技术公司Iovance Biotherapeutics (IOVA.US)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Lifileucel(商品名:AMTAGVI)上市,用于治疗接受过抗PD-1/PD-L1治疗后病情仍进展的晚期黑色素瘤患者。它是全球首款获FDA批准上市的肿瘤浸润淋巴细胞(Tumor Infiltrating Lymphocytes,TIL)疗法,也是全球首个获批用于实体肿瘤治疗的T细胞疗法。